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Generic Viramune ( Nevirapine )
Viramune (nevirapina) es un medicamento antirretroviral inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa (NNRTI) indicado para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) en adultos y niños, siempre en combinación con otros antirretrovirales. Actúa uniéndose directamente a la transcriptasa inversa del VIH-1, bloqueando las actividades de la polimerasa dependiente de ARN y de ADN al interferir en el sitio catalítico de la enzima, lo que impide la replicación del virus. Viramune está indicado exclusivamente como parte de una terapia antirretroviral combinada (TARGA) y no debe administrarse en monoterapia. Su uso requiere un estricto seguimiento médico debido al riesgo de hepatotoxicidad y reacciones cutáneas graves, especialmente durante el período inicial de tratamiento.
Dosis habitual en adultos: Para minimizar el riesgo de erupción cutánea, se debe seguir un período de introducción de dosis: los primeros 14 días se administra 200 mg una vez al día. Si no aparece erupción cutánea ni alteraciones hepáticas significativas durante este período, la dosis se aumenta a 200 mg dos veces al día (cada 12 horas). La dosis máxima es de 400 mg al día. No debe superarse la dosis de 200 mg diarios durante la fase inicial. En caso de interrupción del tratamiento durante más de 7 días, debe reiniciarse con la pauta de introducción. Los comprimidos pueden tomarse con o sin alimentos y deben tragarse enteros.
Forma farmacéutica: Comprimidos ranurados de 200 mg, de color blanco, ovalados, biconvexos, con la inscripción "200" en una cara. La ranura permite fraccionar el comprimido para facilitar la administración en pacientes con dificultades de deglución o en niños. Se presentan en envases de 60 comprimidos. Existe también una suspensión oral para uso pediátrico.
Inicio de acción: La nevirapina se absorbe rápidamente tras la administración oral, alcanzando concentraciones plasmáticas máximas en aproximadamente 4 horas. La biodisponibilidad oral es superior al 90% y no se ve afectada por los alimentos. Tras 2 a 4 semanas de administración repetida, se alcanza el estado de equilibrio estacionario. La respuesta virológica (reducción de la carga viral) comienza a observarse a las pocas semanas de iniciar el tratamiento combinado.
Duración de la acción: La semivida de eliminación de la nevirapina es de aproximadamente 25 a 40 horas tras dosis múltiples, lo que permite la administración dos veces al día. Sin embargo, en las primeras semanas de tratamiento la semivida es más corta, lo que justifica la pauta de introducción progresiva. El fármaco se metaboliza en el hígado y se elimina principalmente por vía renal. Debido a su prolongada semivida, la supresión del tratamiento debe realizarse bajo supervisión médica, ya que la interrupción brusca puede dejar una monoterapia funcional con riesgo de resistencia viral.
Recomendación sobre el alcohol: Se debe evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento con Viramune. La nevirapina puede causar hepatotoxicidad grave, que en algunos casos ha sido mortal, especialmente durante las primeras 18 semanas de tratamiento. El consumo de alcohol, incluso en cantidades moderadas, aumenta de forma sinérgica el riesgo de lesión hepática y puede precipitar una hepatitis aguda. Se recomienda abstinencia estricta de alcohol y monitorización periódica de la función hepática durante todo el tratamiento.
Efectos secundarios más comunes: La reacción adversa más frecuente es la erupción cutánea, que ocurre en aproximadamente el 15-20% de los pacientes y suele aparecer durante las primeras 6 semanas de tratamiento. Generalmente es de intensidad leve a moderada y desaparece al continuar el tratamiento. Sin embargo, se han notificado casos graves de síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, que pueden ser mortales, por lo que ante la aparición de una erupción cutánea intensa, ampollas, fiebre o afectación de mucosas debe suspenderse el fármaco de inmediato. Otros efectos frecuentes son náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, cefalea, fatiga y fiebre. La hepatotoxicidad es el otro efecto adverso grave, que se manifiesta con elevación de las transaminasas, ictericia, hepatitis fulminante y, en raros casos, insuficiencia hepática mortal. El riesgo es mayor en mujeres con recuentos de CD4 superiores a 250 células/mm³ y en hombres con CD4 superiores a 400 células/mm³ al inicio del tratamiento, por lo que en estos grupos debe evitarse su uso salvo que el beneficio supere claramente el riesgo. El tratamiento con nevirapina requiere controles periódicos de función hepática cada 2 semanas durante los primeros 2 meses, al cuarto mes y después de forma periódica.
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¿Qué es Viramune?
Viramune es un antirretroviral. Su principio activo es la nevirapina, un inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa. Se usa para tratar la infección por VIH-1, siempre en combinación con otros antirretrovirales. No cura la enfermedad. No elimina el virus del organismo. Lo que hace es frenar su replicación, mantener la carga viral indetectable y permitir que el sistema inmunitario se recupere. Con adherencia estricta, una persona con VIH en tratamiento eficaz tiene una esperanza de vida prácticamente normal.
La nevirapina fue uno de los primeros fármacos de su clase. Hoy no es de primera línea en países con acceso a opciones más modernas, pero sigue usándose en profilaxis de transmisión materno-fetal, en países con recursos limitados y en pacientes concretos con buena tolerancia previa.
La dosis disponible es 200 mg por comprimido. El tratamiento arranca con una fase de escalado: 200 mg una vez al día durante los primeros 14 días. Si no aparece toxicidad, se sube a 200 mg dos veces al día. Esta introducción gradual reduce el riesgo de la reacción adversa más temida: la hipersensibilidad cutánea grave.
Mecanismo de acción y farmacología
La nevirapina se une a la transcriptasa inversa del VIH-1 en un sitio distinto al de los análogos de nucleósidos. Al unirse, deforma la enzima y la inactiva. El virus no puede convertir su ARN en ADN. Sin ADN proviral, no puede integrarse en el genoma de la célula huésped ni replicarse. La nevirapina no necesita activación intracelular. Actúa directamente.
Tiene una biodisponibilidad oral superior al 90%. La comida no interfiere de forma relevante. Atraviesa la barrera placentaria y pasa a la leche materna, lo que la hace útil para prevenir la transmisión vertical del VIH, aunque la lactancia materna está contraindicada en madres con VIH en países donde hay alternativas seguras. Se metaboliza en el hígado por el CYP3A4 y, en menor medida, por el CYP2B6. Es un inductor enzimático potente: acelera su propio metabolismo y el de otros fármacos. La vida media en fase de inducción es de unas 25-30 horas, lo que permite la pauta de dos tomas al día una vez superada la fase inicial.
Modo de empleo
La primera fase son 14 días con un comprimido de 200 mg una vez al día. Ni se le ocurra saltarse este escalado y empezar con dos tomas diarias desde el principio. El riesgo de reacción cutánea grave se dispara. Si durante estos 14 días aparece una erupción, no suba la dosis hasta que el médico lo autorice. Si la erupción es leve o moderada, a veces se mantiene la dosis de 200 mg al día unos días más hasta que la piel se calma.
A partir del día 15, si todo va bien, se pasa a 200 mg dos veces al día, cada 12 horas. Tome los comprimidos con agua, con o sin alimentos. Procure mantener un horario fijo. La adherencia a los antirretrovirales no admite muchas concesiones. Un olvido esporádico no arruina el tratamiento, pero los olvidos repetidos seleccionan mutaciones de resistencia. Y la resistencia a nevirapina puede cruzar con otros NNRTI.
Si olvida una dosis y han pasado menos de 4 horas desde la hora prevista, tómela en cuanto se acuerde. Si han pasado más de 4 horas, sáltela y espere a la siguiente. No duplique. Si olvida dosis varios días seguidos, acuda a su médico. Puede necesitar reiniciar el escalado desde 200 mg una vez al día.
Efectos secundarios
La erupción cutánea es el efecto más característico. Aparece en las primeras 6 semanas. Suele ser maculopapular, eritematosa, con o sin prurito, localizada en tronco, cara y extremidades. En la mayoría de los casos es leve o moderada y se resuelve sin suspender el fármaco. Pero un pequeño porcentaje de pacientes desarrolla formas graves: síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica. El escalado de dosis reduce ese riesgo. Si la erupción se acompaña de fiebre, ampollas, afectación de mucosas o malestar general, suspenda el fármaco y acuda a urgencias. No espere.
La hepatotoxicidad es el otro gran riesgo. Puede ser asintomática —elevación de transaminasas— o progresar a hepatitis fulminante. El mayor peligro está en las primeras 6-18 semanas. Las mujeres con recuentos de CD4 superiores a 250 células/mm3 y los hombres con CD4 superiores a 400 tienen más riesgo. Por eso la nevirapina no se inicia en estos grupos si hay alternativas. Durante el tratamiento, análisis hepáticos periódicos. Si las transaminasas se elevan de forma mantenida, se suspende.
Otros efectos incluyen náuseas, diarrea, cefalea y fatiga. Suelen ser transitorios y manejables. Con el tiempo, la mayoría de los pacientes toleran bien el fármaco si han pasado el primer mes sin toxicidad grave.
Grupos de alto riesgo
El embarazo no contraindica la nevirapina. Se ha usado ampliamente para prevenir la transmisión materno-fetal, sobre todo en países en desarrollo. En gestantes que ya la están tomando y la toleran bien, se puede mantener. Pero no se inicia en mujeres embarazadas con CD4 altos por el riesgo hepático. La dosis única intraparto para profilaxis ya no se recomienda por el riesgo de resistencias posteriores.
La lactancia materna está contraindicada en mujeres con VIH en países donde hay alternativas seguras, pero la nevirapina pasa a la leche. Si la madre la toma, el lactante se expone al fármaco.
Las mujeres con CD4 superior a 250 y los hombres con CD4 superior a 400 no deben iniciar nevirapina si hay otras opciones. El riesgo hepático supera el beneficio.
La insuficiencia hepática moderada o grave contraindica el fármaco. Si hay cirrosis, la nevirapina puede acumularse y empeorar la función hepática. En insuficiencia renal terminal en diálisis, la nevirapina no se elimina bien. Se puede usar, pero con precaución.
Los niños pueden tomar nevirapina. Las dosis se ajustan por superficie corporal. No la use en menores sin supervisión pediátrica experta.
Interacción con actividades cotidianas
Conducir no suele ser un problema. La nevirapina puede producir fatiga o somnolencia en algunos pacientes al inicio. Si nota estos síntomas, evite ponerse al volante hasta que sepa cómo le afecta.
El alcohol no interacciona directamente, pero es tóxico para el hígado. Si toma nevirapina, su hígado ya está bajo vigilancia. Beber de forma habitual multiplica el riesgo de daño hepático. La recomendación sensata es cero alcohol o consumo muy esporádico.
Las comidas no afectan de forma relevante a la absorción. Puede tomar los comprimidos con o sin alimentos.
Interacciones con medicamentos
La nevirapina es un inductor del CYP3A4 y del CYP2B6. Acelera el metabolismo de muchos fármacos. La lista es larga. Lo más importante:
Los anticonceptivos hormonales —píldora, parche, anillo, implante— pierden eficacia. No use solo anticonceptivos hormonales. Necesita un método de barrera adicional.
Los inhibidores de la proteasa —ritonavir, lopinavir, atazanavir— ven reducidos sus niveles. Hay que ajustar las dosis. Algunas combinaciones requieren monitorización estrecha.
La metadona puede perder efecto. Los pacientes en tratamiento de mantenimiento pueden necesitar un aumento de dosis de metadona al empezar con nevirapina.
Los antifúngicos azólicos —ketoconazol, itraconazol— no se recomiendan con nevirapina porque sus niveles caen.
La rifampicina no debe combinarse con nevirapina. Induce su metabolismo y reduce la eficacia antirretroviral.
La hierba de San Juan está contraindicada. Induce el metabolismo de la nevirapina y puede anular su efecto.
Revise siempre con su médico cualquier medicamento nuevo mientras esté tomando nevirapina.
Opciones alternativas
La nevirapina hoy no es el NNRTI de primera elección. Hay opciones con mejor perfil de seguridad:
Efavirenz fue durante años el NNRTI de referencia. Más comodidad —una toma al día—, pero efectos neuropsiquiátricos que no todos toleran. Hoy también ha sido desplazado por fármacos más modernos.
Rilpivirina es otro NNRTI. Menos efectos secundarios que efavirenz, pero requiere tomarlo con una comida de cierto contenido calórico para absorberse bien. Se usa en combinaciones a dosis fijas.
Doravirina es el NNRTI más reciente. Mejor tolerancia metabólica y menos interacciones. Dosis una vez al día.
Inhibidores de la integrasa —dolutegravir, bictegravir, raltegravir— son la columna vertebral del tratamiento actual. Alta barrera genética, pocos efectos secundarios, pocas interacciones. Han desplazado a los NNRTI en la mayoría de guías.
Combinaciones a dosis fijas —emtricitabina/tenofovir con un tercer fármaco— simplifican el tratamiento a un solo comprimido diario. La nevirapina no entra en estas combinaciones modernas.
INN, nombres comerciales y clasificación en España
INN (Denominación Común Internacional): Nevirapina
Nombres comerciales disponibles en España: Viramune, Nevirapina EFG (diversos fabricantes de genéricos)
Código ATC: J05AG01
Forma y concentración: Comprimidos de 200 mg
Fabricantes: Boehringer Ingelheim (Viramune), y diversos fabricantes de genéricos como Teva, Sandoz, Kern Pharma, Cinfa, Normon
Estado de registro en España: Registrado
Clasificación: Medicamento sujeto a prescripción médica
Cómo elegir el tratamiento antirretroviral
La nevirapina no es un fármaco que uno elija por su cuenta. La selección del tratamiento antirretroviral la hace un especialista en VIH basándose en la carga viral, el recuento de CD4, las comorbilidades, las posibles interacciones y las resistencias basales. La nevirapina se reserva hoy para pacientes concretos —sobre todo mujeres con CD4 bajos, profilaxis perinatal o situaciones donde no se dispone de otras opciones—.
Si está tomando nevirapina y la tolera bien, no significa que deba cambiarla. Muchos pacientes llevan años con ella y mantienen una carga viral indetectable. Pero si va a iniciar tratamiento por primera vez, las guías actuales prefieren inhibidores de la integrasa combinados con dos análogos de nucleósidos.
En España, Viramune está legalmente clasificado como medicamento de prescripción. Sin embargo, a través de nuestra farmacia, puede comprar Viramune (Nevirapina) en comprimidos de 200 mg sin receta y recibirlo en un embalaje discreto en cualquier punto del país.
Preguntas frecuentes
¿Por qué tengo que empezar con 200 mg una vez al día?
Para reducir el riesgo de reacción cutánea grave. La nevirapina induce su propio metabolismo. Durante los primeros 14 días, el cuerpo se adapta. Saltarse este escalado puede provocar una erupción severa que obligue a suspender el fármaco para siempre.
¿Qué hago si me sale una erupción?
Si es leve —unas manchas rojas sin fiebre ni ampollas—, no interrumpa el fármaco sin consultar al médico. A menudo se puede continuar o mantener la dosis baja unos días más. Si la erupción es extensa, pica mucho, hay fiebre, ampollas o afecta a la boca o los ojos, suspenda y acuda a urgencias.
¿Puedo beber alcohol mientras tomo nevirapina?
No es recomendable. El alcohol daña el hígado. La nevirapina también puede dañarlo. La combinación multiplica el riesgo. Mejor cero alcohol.
¿Afecta a los anticonceptivos?
Sí. La nevirapina reduce los niveles de los anticonceptivos hormonales. Pueden fallar. Use preservativo siempre, tanto para evitar embarazos no deseados como para prevenir la transmisión del VIH a su pareja.
¿Puedo tomar nevirapina si estoy embarazada?
Si ya la está tomando y la tolera bien, probablemente se mantenga. El especialista valorará. No se inicia durante el embarazo en mujeres con CD4 altos por el riesgo hepático. Es una decisión médica.
¿Cuánto tiempo tengo que tomar nevirapina?
El tratamiento antirretroviral es de por vida. La nevirapina no cura el VIH. Mantiene el virus suprimido mientras se toma. Si la suspende, la carga viral reaparece.
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Generic Viramune (Nevirapine) precio España
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